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低糖DMEM培養(yǎng)基(無Glu)

更新時間:2025-09-15 [舉報]

截圖25.jpg

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產(chǎn)品名稱:低糖DMEM培養(yǎng)基(無Glu)

貨號:LZ-PYJ3335

英文名稱:DMEM medium ,low glucose

產(chǎn)品規(guī)格:500mL

儲存條件:冷藏(2-8℃)

概述

用于鼠胚胎細(xì)胞、肝細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng);支持絕大多數(shù)細(xì)胞系的生長。一般建議使用含10%FCS的添加劑。佳CO2濃度:5%;pH值:7.0~7.5;滲透壓:320-340 mOsmol/kg;內(nèi)毒素:≤5 EU/ml;無菌:已檢測。

應(yīng)用

細(xì)胞培養(yǎng)

組份

含(1.0g/L);碳酸氫鈉(2.5 g/L);酸鈉(0.11 g/L);酚紅;不含L-


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主要包括:

計算—稱量—溶解—調(diào)pH—分裝—滅菌——倒平板等。

計算:,根據(jù)配方計算各種營養(yǎng)成分的用量。

稱量:使用電子天平準(zhǔn)確稱取所需,遵循由含量低到含量高的稱量原則。

溶解:將稱好的成分放入相應(yīng)玻璃容器中,加入所需量的水,加熱使其完全溶解。對于液體培養(yǎng)基,建議使用純化水。若配制固體培養(yǎng)基,則需稱取適量的瓊脂放進(jìn)已稱量好的培養(yǎng)基中,繼續(xù)加熱至瓊脂全部溶解。

調(diào)pH值:待培養(yǎng)基稍冷卻后,按配方要求調(diào)整pH值。使用10% NaOH溶液(或10% HCl溶液)調(diào)整所配培養(yǎng)基的pH。加堿(或酸)溶液時,應(yīng)邊滴加邊攪拌,直至后調(diào)至要求的pH值。

分裝:根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。分裝量根據(jù)使用目的和要求決定,但定量分裝,便于應(yīng)用。

滅菌:應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法,以滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。

倒平板:滅菌后取出的固體培養(yǎng)基,根據(jù)需要可將試管立即斜放,冷凝后即成斜面培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基冷卻后可直接根據(jù)需要接進(jìn)菌種。

此外,還包括一些注意事項(xiàng)和操作細(xì)節(jié),如使用度1/100的電子天平稱取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養(yǎng)基、調(diào)整pH時考慮高壓滅菌后的pH變化等。

截圖25.jpg

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1、上海準(zhǔn)備好干粉培養(yǎng)基、三角瓶、藥勺、無菌平皿、油性筆等。在瓶身上標(biāo)注好培養(yǎng)基的

相關(guān)信息。

2噬菌體MS2液體培養(yǎng)基、將三角瓶置于電子天平上,調(diào)零。按照需要用量,用藥勺把干粉培養(yǎng)基添加到三角瓶中。

3、培養(yǎng)基稱量之后及時蓋上培養(yǎng)基瓶蓋,擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。

4、先加入小部分水以濕潤干粉,避免粉塵揚(yáng)起。再加入剩余的水量。充分搖勻。

5、將培養(yǎng)基加熱煮至沸騰三次,應(yīng)可見溶液澄清透亮,無明顯瓊脂顆粒掛壁,分層等現(xiàn)象。

6、塞上透氣硅膠塞,包上牛皮紙或者報紙,包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。(按需設(shè)定滅

菌溫度、時間)

7、暫時不使用的培養(yǎng)基,可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時,在超凈工作臺或

生物安全柜中準(zhǔn)備好無菌平皿、記號筆等。

8、顆粒培養(yǎng)基拆開包裝后,將無菌培養(yǎng)皿倒置,在底部邊緣寫上平板相關(guān)信息。

9、將標(biāo)記好的無菌平皿翻轉(zhuǎn)過來,當(dāng)培養(yǎng)基溫度下降到50℃左右時,傾倒培養(yǎng)基。

10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈,使平板邊緣整齊。將平板鋪開可加速瓊脂冷卻凝固。

11、使用之前,將平板倒置于無菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的烘箱中,55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。

12、將暫時不使用的平板用報紙包成筒狀,用記號筆標(biāo)清楚平板的種類、配制日期。

13、然后放進(jìn)2-8℃的冰箱中保存。用時取出放置室溫下平衡,使用前50℃烘箱烘10 分鐘。

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標(biāo)簽:低糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)基
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