業(yè)務(wù)范圍：
I：中藥材交易商及種植戶——藥材快檢及質(zhì)量控制:
1.中藥材快速質(zhì)量檢測(cè)（快至3個(gè)工作日）
2. 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化種植（GACP）咨詢
A.中藥材基源鑒定
B. 種植環(huán)境檢測(cè)

II: 中藥飲片廠及藥廠:
1.中藥材及中藥飲片第三方委托檢測(cè)（CMA）
2. 中藥材采購(gòu)第三方驗(yàn)貨及前置檢測(cè)
3. 配方顆粒技術(shù)開發(fā)
A. 檢測(cè)：含量無憂目前已開展了數(shù)百個(gè)國(guó)標(biāo)及省標(biāo)配方顆粒品種的檢測(cè)，可快速滿足您的委托檢測(cè)需求
B. 工藝服務(wù)：含量無憂在亳州高新區(qū)擁有數(shù)組不同規(guī)模的中試設(shè)備，可滿足您設(shè)備不足時(shí)的工藝優(yōu)化需求
C. 藥材對(duì)接服務(wù)：含量無憂目前擁有10000+藥商及種植戶客戶和500+的飲片企業(yè)客戶，可以迅速對(duì)接到合適的道地藥材

III:中藥材類食品、化妝品成分分析及產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)：
1.成分分析、配方設(shè)計(jì)、產(chǎn)品功效測(cè)試
2. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)

質(zhì)量保障：
檢驗(yàn)過程（質(zhì)量）：
1.制定程序文件、質(zhì)量手冊(cè)及操作規(guī)程
2.原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告的審核制度
3.質(zhì)量體系內(nèi)部審核和評(píng)審
4.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證
5.質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量監(jiān)督組的監(jiān)督檢查
6.原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告歸檔保存

檢驗(yàn)員要求：學(xué)習(xí)培訓(xùn)，持證上崗；
原始記錄模板每一步測(cè)試步驟和檢測(cè)內(nèi)容納入記錄范圍，以便規(guī)范測(cè)試流程和監(jiān)督，從源頭杜絕質(zhì)量事故發(fā)生；
儀器設(shè)備專人負(fù)責(zé)，并由法定計(jì)量部門定期對(duì)儀器設(shè)備檢定。

公正性聲明：
為了提高服務(wù)質(zhì)量，維護(hù)客戶合法利益，使客戶保持對(duì)本公司的良好信心，特作如下聲明：
1．嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家及部門頒布的有關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)方法，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、代表性、可比性、完整性、系統(tǒng)性。
2．為所有用戶提供同樣服務(wù),對(duì)用戶需要保密的技術(shù)資料和數(shù)據(jù)保密，不得用于自身開發(fā)。
3．檢測(cè)人員應(yīng)秉公辦事，實(shí)事求是，不得與其從事的檢測(cè)活動(dòng)以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系；不得參與任何有損于檢測(cè)判斷的立性和誠(chéng)信度的活動(dòng)；不得參與和檢測(cè)項(xiàng)目或者類似的競(jìng)爭(zhēng)性項(xiàng)目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動(dòng)。
4. 維護(hù)客戶的權(quán)利，保護(hù)客戶的所有權(quán)和專利，決不利用客戶的技術(shù)和資料從事技術(shù)開發(fā)和技術(shù)服務(wù)，以維護(hù)客戶的合法權(quán)益。
5. 本公司承諾對(duì)所有客戶提供同等質(zhì)量的檢測(cè)服務(wù)。
6. 遵守國(guó)家法律和認(rèn)證機(jī)構(gòu)和管理機(jī)構(gòu)的要求。
以上各項(xiàng)聲明，愿接受上級(jí)、客戶及其他方面的檢查和監(jiān)督。若有違反以上聲明并給客戶造成損失的，愿承擔(dān)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。