回收聚醚多元醇，回收異氰酸酯　
工業(yè)上常用的引發(fā)劑是偶氮二。以為引發(fā)劑的體系單體轉(zhuǎn)化率低，且分解產(chǎn)物使接枝聚醚產(chǎn)品酸值、發(fā)泡時(shí)間和泡沫強(qiáng)度等缺點(diǎn)，影響了它的使用范圍。盡管存在有毒、在普通中溶解度、分解速度較慢、分解溫度高等缺點(diǎn)，但它具有以下優(yōu)點(diǎn)：1、在接枝聚合的100-125度范圍內(nèi)有較為的半衰期；2、引發(fā)率高，對(duì)和分別是80%和；3、分解后只生成一種基；4、分解中不產(chǎn)生酸，對(duì)產(chǎn)品的酸值無(wú)影響，分解物無(wú)難聞氣味，可低黏度聚合物多元醇產(chǎn)品；5、單體轉(zhuǎn)化率高，收率達(dá)98%以上；6、來(lái)源廣，價(jià)格低。在pop合成體系中，通常在基礎(chǔ)聚醚中加入一定量的含烯鍵的多官能度聚醚，它與基單體通過(guò)原位聚合形成接枝聚合物。這種聚醚接枝聚合物起分散劑作用，是制備的pop的關(guān)鍵組分。它是一個(gè)典型的具有界面保護(hù)作用的兩親聚合物，其中憎液的基聚合物鏈段對(duì)分散的聚合物有一些特殊親和力，它可吸附及/或鍵合在pop體系中懸浮固體粒子的表面；而親液的聚醚鏈段則溶在基礎(chǔ)聚醚里，圍繞聚醚連續(xù)相，形成一個(gè)避免聚合物粒子之間黏附、、沉降的保護(hù)屏障，起到位阻作用。另外，它在一定范圍內(nèi)又能控制分散劑微粒的大小，影響聚合物多元醇的黏度。在pop的合成中，一般要用適量的鏈轉(zhuǎn)移劑，其作用是在聚合物多元醇分散體系形成期間，使高分子活性鏈發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移，控制基聚合物的分子量，避免交聯(lián)現(xiàn)象的發(fā)生，基聚合物在基礎(chǔ)聚醚中的溶解性，從而可顯著的pop體系的分散性。常用鏈轉(zhuǎn)移劑包括：異、等烷基醇，十二烷基硫醇，鹵代烴等。鏈轉(zhuǎn)移劑的品種及用量依據(jù)單體種類及單體混合物中單體的摩爾比而定。鏈轉(zhuǎn)移劑的用量還決定基聚合物的玻璃化溫度。聚合物多元醇是一種混合物，含有三類聚合物：未參加反應(yīng)的聚醚（基礎(chǔ)聚醚），基共聚物接枝改性的聚醚，呈微粒分散的基聚合物。類型及流程編輯pop合成主要有間歇和連續(xù)兩種工藝。在間歇工藝中，一般將部分基礎(chǔ)聚醚與基單體、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等混合物料加到有分散劑和部分基礎(chǔ)聚醚混合物的開(kāi)著攪拌的反應(yīng)器內(nèi)。

長(zhǎng)期回收聚醚多元醇。

　　聚醚多元醇（簡(jiǎn)稱聚醚）是一種有機(jī)聚合物，是由起始劑（含活性氫基團(tuán)的化合物）與環(huán)氧乙烷（EO）、環(huán)氧丙烷（PO）、環(huán)氧丁烷（BO）等在催化劑存在下經(jīng)加聚反應(yīng)制得。聚醚產(chǎn)量者為以甘油（丙三醇）作起始劑和環(huán)氧化物（一般是PO與EO并用），通過(guò)改變PO和EO的加料方式（混合加或分開(kāi)加）、加量比、加料次序等條件，生產(chǎn)出各種通用的聚醚多元醇。聚醚多元醇 [2] 是主鏈含有醚鍵(—R—O—R—)，端基或側(cè)基含有大于2個(gè)羥基(—OH)的低聚物。 [3] 是以低分子量多元醇、多元胺或含活潑氫的化合物為起始劑，與氧化烯烴在催化劑作用下開(kāi)環(huán)聚合而成。氧化烯烴主要是氧化丙烯(環(huán)氧丙烷)，氧化乙烯(環(huán)氧乙烷)，其中以環(huán)氧丙烷為重要。多元醇起始劑有丙二醇、乙二醇等，甘油三羥甲基丙烷等三元醇及、木糖醇、山梨醇、蔗糖等多元醇;胺類起始劑為二乙胺、二乙烯三胺等。

　　聚醚一般常用分子量為800～2000的丙二醇聚醚、分子量為400～4000的三羥甲基丙烷聚醚和端羥基的聚。作為膠黏劑用的聚醚樹(shù)脂應(yīng)去掉聚合時(shí)殘留下來(lái)的堿性催化劑，因?yàn)樗鼈兡艽呋惽杷狨ザ?，影響膠黏劑的質(zhì)量。通常用酸來(lái)中和，使聚醚呈微弱酸性(不影響聚氨酯的反應(yīng))。制備聚氨酯膠黏劑所用的聚醚要求較為嚴(yán)格，除羥值、酸值外，要求含鉀、鈉離子量應(yīng)少于10，含水量小于0.05%，否則有可能產(chǎn)生凝膠。用聚醚樹(shù)脂配制的聚氨酯膠黏劑具有良好的耐水性，抗沖擊性和低溫性。

　　根據(jù)起始劑所含活性原子的數(shù)目可制得不同官能度的聚醚多元醇，在聚氨酯膠黏劑制備中常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇，另外還有聚二醇。

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