化工材料回收等一些化學(xué)原料的回收，對社會的意義是非常的。我們?nèi)祟愒诘厍蛏仙嬗泻荛L時間了，隨著工業(yè)社會的到來和科技的進(jìn)步，我們制造的生活垃圾和工業(yè)垃圾也在與日俱增，已經(jīng)超出了環(huán)境承受的能力。如果我們還不能及時地將這些廢舊化工原料回收循環(huán)再利用，那么我們的地球?qū)o法承受，我們?nèi)祟愐矊]有立足之地。從這點(diǎn)來看，將防腐漆回收和化工材料回收，對社會的意義是的，公司也是有將這些化工原料回收的責(zé)任。

回收化工原料：廢舊化工料大致分為兩種，一種是一般廢舊、一種是高危廢棄物，而化工原料回收是指一般廢舊原料的回收，過期受損輕微的化工原料化學(xué)品。高危廢棄物是指工廠生產(chǎn)時產(chǎn)生的不可回收利用的廢渣廢水廢酸廢鹽，這類物資都是需要嚴(yán)格環(huán)保設(shè)備處理的。廠家購買的原料一般情況下銷售商不會回收，不會因?yàn)樵腺|(zhì)量以外的問題退貨，這樣很多廠家因?yàn)楦鞣N原因?qū)е略戏e壓使用不到，長期儲存導(dǎo)致過期廢舊處理起來找不到門路，交由危廢處理廠家又要補(bǔ)貼很大的一筆資金，得不償失虧損很大，而如果交由回收收購，會派專人進(jìn)行原料分類評估價值，進(jìn)行有價值的回收。

廢舊化工原料回收處理方式：物理處理是通過濃縮或相變化改變廢舊化工原料的結(jié)構(gòu)，使之成為便于運(yùn)輸、貯存、利用和處置的形態(tài)。物理處理方法包括壓實(shí)、破碎、分選、增稠、吸附、萃取等。物理處理也往往作為回收廢舊化工原料中有用物質(zhì)的重要手段加以采用。

烷烴(wán tīng)，是開鏈的飽和鏈烴(saturated group)，分子中的碳原子都以單鍵相連，其余的價鍵都與氫結(jié)合而成的化合物。 通式為CnH2n+2，是簡單的一種有機(jī)化合物。烷烴的主要來源是石油和天然氣，是重要的化工原料和能源物資。只由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物稱為碳?xì)浠衔?，簡稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴(脂肪烴)和環(huán)烴(脂環(huán)烴)兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。其中飽和烴就是烷烴 ，整體構(gòu)造大多僅由碳?xì)湓右蕴继紗捂I與碳?xì)鋯捂I組成的有機(jī)化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結(jié)合達(dá)到了大限度。
氣味低沸點(diǎn)(boiling point)的烷烴為無色液體，有氣味;高沸點(diǎn)烷烴為黏稠油狀液體，無味。
物態(tài)烷烴的物理性質(zhì)隨分子中碳原子數(shù)的增加，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。在室溫25°下，含有1～4個碳原子的烷烴為氣體。含有5～17個碳原子的烷烴為液體。但實(shí)際上含有10～19個碳原子的烷烴正常溫度下可以為固體。含有18個碳原子以上的正烷烴為固體，但直至含有60個碳原子的正烷烴(熔點(diǎn)99℃)后的熔點(diǎn)(melting point)都不超過100℃。 [1] 烷烴為非極性分子(non-polar molecule)，偶極矩(dipole moment)為零，但分子中電荷的分配不是很均勻的，在運(yùn)動中可以產(chǎn)生瞬時偶極矩，瞬時偶極矩間有相互作用力(色散力)。此外分子間還有范德華力，這些分子間的作用力比化學(xué)鍵的小一二個數(shù)量級，克服這些作用力所需能量也較低，因此一般有機(jī)化合物的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)很少超過300℃。
沸點(diǎn)正烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子的增多的而升高，這是因?yàn)榉肿舆\(yùn)動所需的能量，分子間的接觸面，范德華力髓質(zhì)增強(qiáng)。低級烷烴每增加一個CH2，相對分子質(zhì)量變化較大，沸點(diǎn)也相差較大;烷烴沸點(diǎn)差距逐漸減小。故低級烷烴比較容易分離，烷烴分離困難得多。
密度烷烴的密度(density)隨相對分子質(zhì)量而，這也是分子間相互作用力的結(jié)果，分子間引力，分子間的距離相應(yīng)減小，相對密度則，密度增加到一定數(shù)值后，相對分子質(zhì)量增加而密度變化很小。大接近于0.8g·cm-3左右，所以所有的烷烴都比水輕。 [2]
溶解度烷烴中的σ鍵極性很小，且其分子偶極矩為零，是非極性分子。根據(jù)相似相溶原則， 烷烴可溶于非極性溶劑如、烴類化合物(、苯)中，不溶于極性溶劑，如水中。 [2] 與碳原子數(shù)相等的鏈烷烴相比，環(huán)烷烴的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)和密度均要?{一些。這是因?yàn)殒溞位衔锟梢员容^自由地?fù)u動，分子間“拉”得不緊，容易揮發(fā)，所以沸點(diǎn)低一些。由于這種搖動，比較難以在晶格內(nèi)做有次序的排列，所以熔點(diǎn)也低一些。由于沒有環(huán)的牽制，鏈形化合物的排列也較環(huán)形化合物松散些，所以密度也低一些。同分異構(gòu)體和順反異構(gòu)體也具有不同的物理性質(zhì)。下表是若干烷烴和環(huán)烷烴的物理常數(shù)。
烯烴的物理性質(zhì)可以與烷烴對比。物理狀態(tài)決定于分子質(zhì)量。標(biāo)況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更的烯烴則是蠟狀固體。標(biāo)況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體;C5～C18為易揮發(fā)液體;C19以上固體。在正構(gòu)烯烴中，隨著相對分子質(zhì)量的增加，沸點(diǎn)升高。同碳數(shù)正構(gòu)烯烴的沸點(diǎn)比帶支鏈的烯烴沸點(diǎn)高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點(diǎn)，熔點(diǎn)都有所增加。反式烯烴的沸點(diǎn)比順式烯烴的沸點(diǎn)低，而熔點(diǎn)高，這是因反式異構(gòu)體 極性小，對稱性好。與相應(yīng)的烷烴相比，烯的沸點(diǎn)、折射率，水中溶解度，相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。

還原催化加氫：在常用催化劑鈀、鉑或鎳的作用下，炔烴與2 mol H2加成，生成烷烴。中間產(chǎn)物難以分離得到。若用Lindlar(林德拉)催化劑(鈀附著于碳酸鈣及小量氧化鉛上，使催化劑活性降低)進(jìn)行炔烴的催化氫化反應(yīng)，則炔烴只加 1 mol H2得Z型烯烴。例如：一個天然的含三鍵的硬脂炔酸，在該催化劑作用下，生成與天然的順型油酸完全相同的產(chǎn)物。用作載體的鈀催化劑在吡啶中也可以使碳碳三鍵化合物只加 1 mol H2，生成順型的烯烴物。這表明，催化劑的活性對催化加氫的產(chǎn)物有決定性的影響。炔烴的催化加氫是制備Z型烯烴的重要方法，在合成中有廣泛的用途。硼氫化—炔烴與反應(yīng)生成烯基，烯基與醋酸反應(yīng)，生成Z型烯烴。步反應(yīng)是炔烴的硼氫化反應(yīng)，第二步反應(yīng)是烯基硼的還原反應(yīng)，總稱硼氫化—還原反應(yīng)。堿金屬還原 炔類化合物在液氨中用還原，主要生成E型烯烴物。氫化鋁鋰還原 炔烴用氫化鋁鋰還原也能得到E型烯烴。
氧化炔烴經(jīng)臭氧或氧化，可發(fā)生碳碳三鍵的斷裂，生成兩個羧酸。在水和存在的條件下，溫和條件： PH=7.5時， RC≡CR' → RCO-OCR'
劇烈條件：100°C時，RC≡CR' → RCOOH + R'COOH
CH≡CR →CO2+ RCOOH炔烴與臭氧發(fā)生反應(yīng)，生成臭氧化物，后者水解生成α—二酮和過氧化物，隨后過氧化物將α-二酮氧化成羧酸。
末端炔烴炔烴中C≡C的C是sp雜化，使得Csp-H的σ鍵的電子云更靠近碳原子，增強(qiáng)了C-H鍵極性使氫原子容易解離，顯示“酸性”。
電負(fù)性：sp>sp2>sp3，酸性大小順序：乙炔>乙烯>乙烷。
連接在C≡C碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑，易被金屬取代，生成炔烴金屬物叫做炔化物。
CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H2↑(條件NH3)
CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H2↑ (條件NH3，190℃~220℃)CH≡CH + NaNH2→ CH≡CNa + NH3↑
CH≡CH + Cu2Cl2(2AgCl) → CCu≡CCu( CAg≡CAg )↓ + 2NH4Cl +2NH3( 注意 ：只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生，用于端基炔RH≡CH)。
聚合反應(yīng)炔會發(fā)生聚合反應(yīng)：2CH≡CH →CH2=CH-C≡CH (乙烯基乙炔) + CH≡CH →CH2=CH-C≡C-CH=CH2(二乙烯基乙炔) [1] 乙炔在不同的催化劑作用下，可有選擇地聚合成鏈形或環(huán)狀化合物。例如在氯化亞銅或的作用下，可以發(fā)生二聚或三聚作用，生成苯。但這個反應(yīng)苯的產(chǎn)量很低，同時還產(chǎn)生許多其他的芳香族副產(chǎn)物，因而沒有制備價值，但為研究苯的結(jié)構(gòu)提供了有力的線索。除了三聚環(huán)狀物外，乙炔在四氫呋喃中，經(jīng)氰化鎳催化，于1.5～2MPa、50℃時聚合，可產(chǎn)生環(huán)辛四烯。該化合物在認(rèn)識芳香族化合物的過程中，起著很大的作用。以往認(rèn)為乙炔不能在加壓下進(jìn)行反應(yīng)，因?yàn)樗軌汉?，很容易爆炸。后來發(fā)現(xiàn)將乙炔用氮?dú)庀♂專梢园踩卦诩訅合逻M(jìn)行反應(yīng)，因而開辟了乙炔的許多新型反應(yīng)，制備出許多重要的化合物。環(huán)辛四烯就是其中一個。
結(jié)構(gòu)鑒別將乙炔通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，則分別析出白色和紅棕色炔化物沉淀。 [5] 其他末端炔烴也會發(fā)生上述反應(yīng)，因此可通過以上反應(yīng)，可以鑒別出分子中含有的—C≡CH基團(tuán)。和炔烴的氧化一樣，根據(jù)溶液的顏色變化可以鑒別炔烴，根據(jù)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推知原炔烴的結(jié)構(gòu)。
無機(jī)化工原料
無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物(見無機(jī)鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
無機(jī)化工是無機(jī)化學(xué)工業(yè)的簡稱，以天然資源和工業(yè)副產(chǎn)物為原料生產(chǎn)硫酸、硝酸 、鹽酸、磷酸等無機(jī)酸、純堿、燒堿、合成氨、化肥以及無機(jī)鹽等化工產(chǎn)品的工業(yè)。包括硫酸工業(yè)、純堿工業(yè)、氯堿工業(yè)、合成氨工業(yè)、化肥工業(yè)和無機(jī)鹽工業(yè)。廣義上也包括無機(jī)非金屬材料和精細(xì)無機(jī)化學(xué)品如陶瓷、無機(jī)顏料等的生產(chǎn)。無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。
無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物(見無機(jī)鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
用途
工業(yè)副產(chǎn)物如鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。無機(jī)化工在化學(xué)工業(yè)中是發(fā)展較早的部門，為單元操作的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。主要產(chǎn)品多為用途廣泛的基本化工原料。除無機(jī)鹽品種繁多外，其他無機(jī)化工產(chǎn)品品種不多。與其他化工產(chǎn)品比較，無機(jī)化工產(chǎn)品的產(chǎn)量較大。由于原料和能源費(fèi)用在無機(jī)化工產(chǎn)品中占有較大比例，如合成氨工業(yè)、氯堿工業(yè)、黃磷、電石生產(chǎn)都是耗能較多的。技術(shù)改造的將趨向采用低能耗工藝和原料的綜合利用。

防腐漆回收和化工材料回收對企業(yè)來說也是十分重要的，企業(yè)將這些工業(yè)垃圾處理掉，一方面可以開源，增加了企業(yè)運(yùn)作資金，讓企業(yè)更加流暢的運(yùn)作；另一方面也可以節(jié)流，減少企業(yè)的運(yùn)輸和儲存的成本，減少企業(yè)的投入成本。企業(yè)將這些廢化工原料回收掉，也有利于人與自然的和諧。