對離子交換樹脂的復(fù)蘇其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是：先采用陰陽離子表面活性劑清除清除清除清除樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢，再通過精細(xì)無碘與酸堿的浸泡，讓樹脂大部分轉(zhuǎn)型為鈉型或氯型。陽樹脂中累積的三價鐵離子，通過亞，讓三價鐵離子還原為二價鐵離子，于的除鐵劑，方便地清除掉了樹脂深層中的鐵離子。陰樹脂中積累的硅膠通過碳酸鈉、磷酸三鈉等劑讓它在PH=8.0-9.0的環(huán)境下，于除硅劑，將樹脂顆粒之間的硅膠以及樹脂深層中的硅清除掉酸離子清除掉

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質(zhì)，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層鑒別。結(jié)果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經(jīng)過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

大孔強酸性陽離子交換樹脂基本信息
中文名稱
D001大孔陽離子交流樹脂
PH規(guī)模
0-14
答應(yīng)溫度
鈉型≤ 120 氫型≤ 100
再生液濃度
NaOH:2-4% HCl:2-5%
大孔強酸性陽離子交換樹脂參閱指標(biāo):
1、PH規(guī)模:0-14
2、答應(yīng)溫度:鈉型≤ 120 氫型≤ 100
3、脹大:%(Na → H )≤ 10
4、工業(yè)用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5、再生液濃度:NaOH:2-4%
HCl:2-5%
6、再生劑用量:kg/m (按計，工業(yè)品)
HCl 140-100
NaOH 40-100
7、再生液流速: m/h 5-8
8、再接觸時刻:minute:30-60
9、正洗流速:m/h:10-20
10、正洗時刻:minute:約30
11、運行流速: 10-25 m/h
12、作業(yè)交流容量:80-120 mh
大孔強酸性陽離子交換樹脂用處:首要用于高速混床處理，有機反響催化。