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鈀碳含量測定
取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉移到稱量瓶內，放入干燥箱，110℃干燥1小時，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續(xù)加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四號石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內110℃干燥1小時。取出放入干燥器冷卻0.5小時稱重，直至恒重。
對于鈀碳，根據其來源和形態(tài)特征的不同，相應的回收方法也不同。目前較為科學的基本方法有三個：即一、電槽內電解法，使其變成溶液后通直流電，鈀離子往負極集聚后還原為單質鈀；二、離子交換法。 通過強酸氧化后過濾，再利用強還原劑還原出純鈀；三、高溫燒焙浸出法，高溫熔解雜質，后對剩余物以強酸提取分離，再以氨類還原劑進一步還原為單質鈀。
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回收利用在我們國家，黑色和有色金屬回收利用率的主要品種價值已經熟悉，并逐漸形成一種自下而上的回收系統(tǒng)。然而，稀釋貴金屬復蘇通常是被遺忘在角落里。事實上，稀有貴金屬的回收具有重要的現實意義和國家戰(zhàn)略意義。
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