其維生素、礦物質每日推薦攝入量應控制在中國該人群該種營養(yǎng)素推薦攝入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。 含有三種以上維生素或礦物質的營養(yǎng)素補充劑，方可稱為多種維生素或礦物質補充劑。 申報食品須要涉及哪些機構？ 申報進口食品主要涉及以下四個機構： 1、的檢測機構。此類機構價格透明，切勿聽信某些代理公司的價格虛報。 2、受理中心：進口食品的受理工作由國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務中心負責。他們負責對企業(yè)的申報材料進行形式審查，對符合要求給予受理、不符合要求的則給予出具補正意見，負責安排實驗室核查及抽樣復檢，負責安排產品參加評審會，發(fā)放證書等。 3、審評會：國家局食品審評中心負責組織對申報的產品進行技術評審。 4、行政審批部門：國家局注冊司對評審會技術評審的產品進行審核，如符合有關法規(guī)的規(guī)定，則予以批準。 注冊食品需要檢驗哪些項目？企業(yè)已經做過檢驗，還用重新做嗎？ 1、檢驗項目 一般產品都需要進行安全性試驗（毒理）、功能學試驗（動物功能/人體試食試驗）、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、/標志性成分試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行、檢測、菌株試驗、原料品種等。 對于營養(yǎng)素補充劑，不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質化合物名單》（國注[2005]202號）以內的物品，其生產原料、工藝和質量標準符合國家有關規(guī)定的，一般不要求提供安全性毒理學試驗報告。 衛(wèi)生學檢測，主要是對產品理化指標和微生物指標進行檢測，如重金屬、農藥殘留、崩解時限、PH值、微生物等。 穩(wěn)定性檢測，是檢測產品在聲稱的保質期內各項指標是否穩(wěn)定

提示：外國企業(yè)應確定想要進入中國的這個產品準備申報何種功能，各項預算才能相對準確一些。 食品申報周期主要體現在以下幾個方面： 1、檢驗周期 申報進口食品完成的檢驗項目有：安全性試驗（毒理）、功能學試驗、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、/標志性成分試驗。衛(wèi)生學、穩(wěn)定性、成分的檢測一般需要4個月左右；安全性試驗、動物功能試驗一般需要5、6個月左右。人體試食試驗一般會在3-5個月的樣子。這樣綜合來看，不需要人體試驗的一般檢驗周期會在8-10個月左右，需要人體試驗的會在12-14個月左右。 2、評審周期 SFDA審評中心的評審大會一般每月下旬召開一次（除外春節(jié)、國慶節(jié)及節(jié)假日當月）。審評中心會在SFDA受理企業(yè)的注冊申請后80個工作日內進行評審，對產品資料進行全面技術審評，提出評審意見。企業(yè)會有5個月的時間遞交補充資料，經評審后等待國家的行政審批意見。 3、資料準備情況的影響 資料準備的情況會影響申報的周期。

我國是茶葉生產和消費大國，預計今年可銷售茶葉200萬噸，銷售額將突破1300億元。但在這樣一個產業(yè)規(guī)模中，袋泡茶的年銷售量不到茶葉總量的4%，銷售額不超過2%。而在國際市場，消費袋泡茶是消費主流，且呈不斷上升之勢。

壓片糖果代加工 市場前景看好
目前較多的生物科技企業(yè)傾向于采用粉末直接壓片技術，而輔料是組成片劑的主要成分，尤其是粉末直接壓片技術，對輔料的要求更高。片劑產品體積小、攜帶方便，因此備受健康行業(yè)歡迎和推崇。
片劑受用率高。所謂片劑（tablets）是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑，它是現代藥物制劑中應用為廣泛的重要劑型之一。片劑是將藥物粉末（或顆粒）加壓而制得的一種密度較高、體積較小的固體制劑，生產的機械化、自動化程度較高，因而產品的性狀穩(wěn)定，劑量準確，有效成分含量差異較??；其運輸、貯存、攜帶及應用也都比較方便，可以根據不同需要制成長效、咀嚼、口含等不同的類型，從而滿足社會人群的需求。
代加工類型多。糖果可分為硬質糖果、硬質夾心糖果、乳脂糖果、凝膠糖果、拋光糖果、膠基糖果、充氣糖果和壓片糖果等。
1. 其中硬質糖果是以白砂糖、淀粉糖漿為主料的一類口感硬、脆的糖果；
2、硬質夾心糖果是糖果中含有餡心的硬質；
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖漿(或其他食糖)、油脂和乳制品為主料制成的，蛋白質不低于1.5%，脂肪不低于3.0%，具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果；

國外品進口報關清關時需要批文嗎？

《對未來三年中國消費形勢發(fā)展的研究報告》指出，國內消費進入的新階段，商品消費規(guī)模將超過美國躍居世界。未來三年，消費者的消費理念更趨于環(huán)保、健康、個性和個人體驗。隨著我國經濟的發(fā)展和人口結構的變化，人口素質水平整體提高、老齡人口和人群不斷增加等趨勢，營養(yǎng)健康行業(yè)將迎來新的發(fā)展契機。

2019年，中國營養(yǎng)食品的進口額為21.9億美元，同比增長42.2%（見圖）。進口產品主要來自美國、澳大利亞、德國、泰國，進口額分別為4.4億美元、4.1億美元、1.9億美元和1.3億美元。其中，自澳大利亞進口增速高達83.4%。近幾年，來自澳大利亞的企業(yè)Blackmores（澳佳寶）和Swisse等不斷加大對中國市場的推廣力度，其產品受到中國消費者的青睞。

　　進口額較大的?。ㄊ校┓謩e是浙江、上海、廣東、北京。上述地區(qū)經濟發(fā)達，消費能力強，從進口品類來看，維生素礦物質類、魚油產品、運動營養(yǎng)、關節(jié)養(yǎng)護類和益生菌類產品較受歡迎。

航岸線進出口供應鏈服務企業(yè)立足中國，服務全球，始終以進口供應鏈服務為市場目標，擁有一支由上百名 經中華共和國、出入境檢驗檢疫局培訓、具備海關、檢疫局的報關、報檢、食品法律 法規(guī)咨詢團隊。

注冊食品批件周期
在國外，食品多是實行備案制管理，不用進行申報，所以不需要很多費用和時間。但在中國是實行注冊制管理的，所以和國外有較大區(qū)別。申報食品批件的周期是與產品申報的功能密切相關的，申報的時間從1-2年不等，所以要具體產品具體分析。

注冊食品的周期太長了，有沒有辦法盡快進口？
如果按普通食品進口到中國是無需進行注冊的，只要進行中文標簽備案就可以辦理進關了，這樣大約只需要2、3個月的時間。但不是所有產品都可以按普通食品進口的。如果您的產品須要強調具有某種功能，或者所用的原料不在國家普通食品允許使用的范圍里，那么就按食品進行注冊。

進口食品標簽申請需要資料：
1、進口企業(yè)衛(wèi)生許可證
2、產品生產商或經銷商營業(yè)執(zhí)照
3、該產品在生產國（地區(qū)）的允許銷售的或原產地，
4、商標授權使用書或授權加工書，
5、標簽所標注內容的說明材料，
6、食品標簽的樣張5套，難以提供樣張的，可提供有效照片，或者掃描打印樣張

注意事項：
1、進出口商品的檢驗檢疫：進出口商品的檢驗檢疫是指在國際貿易中對買賣雙方成交的商品，由具有的檢驗檢疫機構對商品的質量、數量、重量、包裝、衛(wèi)生、安全及裝運條件進行檢驗并對涉及人、動植物的病、病蟲害、等進行檢疫的工作。通常習慣稱為商檢工作。
2、報檢：進出口商品收發(fā)貨人或其代理人向商檢機構申報，接受商檢機構對進出口商品檢驗的行為。
3、原產地規(guī)則：指一國根據國家法令或國際協(xié)定確定的原則制定并實施的，以確生產或制造貨物的國家或地區(qū)的具體規(guī)定。
4、原產地證：是出口國的特定機構出具的其出口貨物為該國家（或地區(qū)）原產的一種文件。
5、普惠制：是一種關稅制度，是發(fā)達國家對從發(fā)展中國家進口某些適合的產品時給予減免或免稅的優(yōu)惠待遇。
6、原產地標記：是國際貿易原產地規(guī)則的重要組織部分，是原產地工作的重要內容，是對某種產品或某項服務的來源地作出明確標示的重要標志或符號，是國際貿易中產品的“經濟”。
7、報關：是指進出境貨物的收發(fā)貨人、進出境物品的所有人以及進出境運輸工具的負責人或其代理人，在海關規(guī)定期限內，按照海關規(guī)定的要求，在貨物、物品、運輸工具進出境時向海關辦理進出境手續(xù)的過程。

近幾年，不少中國企業(yè)采取中國市場嫁接海外的模式擴張，海外并購并將其引入中國，成為不少營養(yǎng)企業(yè)或新進入者快速擴張的模式，中資企業(yè)跨境并購增強了其自身的資金實力和研發(fā)能力，并從生產和營銷模式上根本實現了資源整合和互換。跨境并購正在改變整個市場的競爭格局。

一般貿易代理食品進口清關，食品清關:
食品一般貿易進口報關，報檢需提供以下資料：
1.裝箱單、invoice 、貿易合同
2.原certificate of origin
3.自由銷售
4.營業(yè)執(zhí)照復印件
5.中文標簽 （將中文標簽貼于包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛(wèi)生證
8.產品圖片