FCE-SID注冊(cè)的細(xì)節(jié)

FCE-SID注冊(cè)的過(guò)程中，SID的填寫是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)。SID是由某一加工表格提交時(shí)的“年，月和日”及一組不重復(fù)的流水號(hào)組成。企業(yè)在填寫加工信息表時(shí)，需要按照特定的格式進(jìn)行填寫[^3^]。

FCE-SID認(rèn)證的重要性

FCE-SID認(rèn)證對(duì)于食品罐頭制造商來(lái)說(shuō)是非常重要的。，它是進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的通行證，沒(méi)有這個(gè)注冊(cè)，企業(yè)的產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。其次，它是提高產(chǎn)品品質(zhì)和安全性的一個(gè)重要手段。后，它可以幫助企業(yè)提升品牌形象，提高消費(fèi)者的信任度[^3^]。

FCE-SID認(rèn)證的流程

FCE-SID認(rèn)證的流程包括提交電子申請(qǐng)、獲取SID號(hào)碼等步驟。企業(yè)需要按照FDA的要求，填寫相關(guān)的表格和信息，然后提交給FDA進(jìn)行審核。在審核通過(guò)后，企業(yè)將獲得SID號(hào)碼，這是產(chǎn)品能夠進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的關(guān)鍵[^1^

FCE-SID認(rèn)證的注意事項(xiàng)

在進(jìn)行FCE-SID認(rèn)證時(shí)，企業(yè)需要注意一些事項(xiàng)。，企業(yè)需要確保提交的信息準(zhǔn)確無(wú)誤，任何錯(cuò)誤都可能導(dǎo)致申請(qǐng)被拒絕。其次，企業(yè)需要及時(shí)關(guān)注FDA的新規(guī)定和要求，以確保申請(qǐng)的成功。后，企業(yè)需要做好長(zhǎng)期投入的準(zhǔn)備，因?yàn)镕CE-SID認(rèn)證的過(guò)程可能會(huì)很長(zhǎng)[^1^]。
FDA是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國(guó)際醫(yī)療審核機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán)，從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用
如何辦理“FCE”號(hào)和“SID”號(hào)

通過(guò)海關(guān)注意事項(xiàng)

1． 已取得FCE號(hào)碼的罐頭食品，需要在出口商業(yè)發(fā)票上列出，以利于順利通過(guò)海關(guān)。

2．若輸往美國(guó)的這類食品還未具有FCE號(hào)碼，則該食品一定立即被扣留，同時(shí)貨品滯留或銷毀所發(fā)生的費(fèi)用都將由出口方承擔(dān)。

3． 即使已具備FCE號(hào)，F(xiàn)DA仍要對(duì)次入口美國(guó)的產(chǎn)品例行抽檢，在符合其他相關(guān)法規(guī)要求后方能放行。等到相同產(chǎn)品第二次入關(guān)時(shí)才能享受待遇。

4． 需要強(qiáng)調(diào)的一點(diǎn)是FCE號(hào)在向美國(guó)出貨前就應(yīng)完善申請(qǐng)工作。

5． 另需說(shuō)明有些食品則無(wú)需申請(qǐng)F(tuán)CE，如：酒類、發(fā)酵食品及冷藏狀況下銷售的食品、非密封的食品、水活性在0．35以下的食品等。

6． 在實(shí)施新的注冊(cè)法規(guī)以后，以上的規(guī)定仍然有效。但同時(shí)還要執(zhí)行新法規(guī)。

1。有兩類罐頭食品：

(1) Acidified Food. 酸化食品對(duì)熱處理的要求較低，因?yàn)樗岜旧砜梢砸种萍?xì)菌生長(zhǎng)。

(2) Low acid food.。低酸食品對(duì)熱處理的要求較高。

酸化食品與低酸食品的區(qū)分是按照產(chǎn)品的PH值，和產(chǎn)品的水活度，具體如下：
一、普通類食品和罐頭、酸性食品辦理FDA食品類的區(qū)別：

1.普通類食品：屬于強(qiáng)制性做FDA食品類注冊(cè)登記

2.罐頭、酸性食品：工廠做FDA類注冊(cè)及(FCE)和加工流程申報(bào)(SID)

FCE和SID是什么？

美國(guó)在70年代初，由于對(duì)商業(yè)生產(chǎn)并用密封容器包裝的低酸性的食品熱加工不充分，以及對(duì)商業(yè)生產(chǎn)的酸化食品酸化處理不適當(dāng)，因而引發(fā)了對(duì)生命具有威脅的肉毒桿菌中毒．因此FDA發(fā)布了下列法規(guī)：21 CFR 108（緊急許可控制），21 CFR 113（熱加工處理的低酸性食品），21 CFR 114（酸化處理的食品）對(duì)那些在美國(guó)銷售的酸化食品和低酸性罐裝食品的商業(yè)生產(chǎn)商，聯(lián)邦法規(guī)要求每一個(gè)企業(yè)要在FDA官網(wǎng)進(jìn)行注冊(cè)；并對(duì)該企業(yè)的每種產(chǎn)品，產(chǎn)品類型，容器尺寸和類型，以及加工方法等，在FDA進(jìn)行加工計(jì)劃的登記備案，經(jīng)過(guò)對(duì)提交的資料審核通過(guò)后才能獲得FCE-SID注冊(cè)號(hào)。

FCE號(hào)：通常由5位數(shù)字組成
SID號(hào)：加工過(guò)程呈報(bào)號(hào)（Submission Identifier ，簡(jiǎn)稱SID號(hào)）， 為區(qū)分企業(yè)所提交的每一份加工登記
低酸罐裝食品和酸化食品出口美國(guó)未進(jìn)行FCE+SID注冊(cè)的后果？

進(jìn)入到美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品，包括酸化和低酸罐裝食品，都需要在進(jìn)入美國(guó)時(shí)進(jìn)行檢查．不符合美國(guó)法律和法規(guī)的貨物將被扣留在口岸．這些產(chǎn)品與美國(guó)法律和法規(guī)的要求相符，否則將被銷毀，或再次出口。所以各企業(yè)產(chǎn)品出口時(shí)一定需做好各方面的注冊(cè)備案登記。



四、FDA食品類FCE+SID注冊(cè)流程：

資料提供： 1.申請(qǐng)表資料填寫——企業(yè)信息

2.鄧白氏號(hào)（我司可申請(qǐng)免費(fèi)鄧白氏號(hào)）

3.美國(guó)代理人——（含真實(shí)美代）

辦理周期：3-5個(gè)工作日

注冊(cè)完成我司提供FDA注冊(cè)號(hào)及FCE+SID號(hào)，F(xiàn)DA食品類注冊(cè)證明文件（包辦理注冊(cè)成功，不成功退全額款項(xiàng)）
FCE/SID例外情況：

要確定您的食品和飲料產(chǎn)品是否需要提交FCE/SID，或者它們是否被排除在外，對(duì)于FDA來(lái)說(shuō)并不總是容易的。然而，為了遠(yuǎn)離昂貴的FDA進(jìn)口拘留，與熟悉這一領(lǐng)域的FDA顧問(wèn)交談是很重要的。如果您很想確定您的產(chǎn)品是LACF還是AF或不包括在提交之外，



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如果不考慮FCE和SID信息的準(zhǔn)確性和適用性，可能會(huì)導(dǎo)致非常昂貴的FDA進(jìn)口拘留和FDA拒絕進(jìn)口，這是無(wú)法通過(guò)事后提交一些文件或糾正一些標(biāo)簽違規(guī)行為來(lái)克服的。FDA將拒絕進(jìn)入任何進(jìn)口LACF或酸化食品或飲料的制造商加工，缺乏所需的FCE號(hào)碼和SID號(hào)碼。



如果你是一家酸化或低酸罐頭食品制造商，商通檢測(cè)將幫助您的公司，以確保您的食品罐頭機(jī)構(gòu)是正確的注冊(cè)在FDA和您的計(jì)劃過(guò)程每一種產(chǎn)品是正確的申報(bào)和存檔。通過(guò)使用我們的FCESID服務(wù)，您可以為您的新產(chǎn)品獲得為期一年的免費(fèi)咨詢。

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