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PCR新手必看:區(qū)分各種PCR

更新時間0:2023-11-02 信息編號:b62bm314ee3687 舉報維權
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供應商 北京百奧思科生物醫(yī)學技術有限公司
認證
報價 面議
產(chǎn)地 其它
品牌 其它
基本投資額 大于100萬
關鍵詞 分子檢測,熒光定量PCR,科研實驗室
所在地 北京海淀固安
石老師
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產(chǎn)品詳細介紹

定量PCR和數(shù)字PCR,然后就遇到各種PCR技術,PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR和ddPCR,有幾個長得好像,怎么區(qū)分呢?今天一舉搞定它。
01、普通PCR
PCR是普通PCR,以雙鏈DNA為模板,以dNTP為底物,特異性地擴增雙鏈DNA。然后采用瓊脂糖凝膠電泳對產(chǎn)物進行檢測,只能做定性分析。
02、實時熒光定量PCR
qPCR和Real-time PCR是實時熒光定量PCR,以cDNA為模板,以dNTP為底物,對擴增出的DNA進行定量分析。實時熒光定量PCR常用的方法:水解探針法和熒光染料法。
03、逆轉錄PCR
RT-PCR 是逆轉錄PCR,采用 Oligo(dT) 或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成 cDNA,再以 cDNA 為模板進行 PCR 擴增,結果只能定性,不能定量。
04、實時熒光定量逆轉錄PCR
RT-qPCR是實時熒光定量逆轉錄PCR,是qPCR+RT-PCR的組合,將總RNA或mRNA逆轉錄成cDNA后再作為模板,以dNTP為底物,進行qPCR的定量分析。
05、數(shù)字PCR
dPCR是數(shù)字PCR即三代PCR,是一種能夠實現(xiàn)核酸定量的檢測技術,基于泊松分布原理將核酸樣品分配到大量立、平行的微反應單元(納升級)中,使每個反應室中平均只有一個拷貝或者沒有目標DNA分子,然后加入熒光信號進行擴增,從而實現(xiàn)靶標核酸分子的計數(shù),提高檢測靈敏度和準確度。
Q
各種PCR的全稱
A:
① 聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)
②實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)
③ 逆轉錄PCR(RT-PCR)
④實時熒光定量逆轉錄PCR(Real-time RT-PCR,RT-qPCR)
數(shù)字PCR(Digital PCR,Dig-PCR,dPCR)

所屬分類:技術專利/技術合作

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