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藥用級黃原膠別名透明漢生膠COA質(zhì)檢單符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

更新時(shí)間:2024-11-19 信息編號:d43h7pj808889b
藥用級黃原膠別名透明漢生膠COA質(zhì)檢單符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
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藥用級黃原膠別名透明漢生膠COA質(zhì)檢單符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

商品別名
黃原膠,漢生膠,藥用輔料,藥典標(biāo)準(zhǔn)
面向地區(qū)
藥用級黃原膠 別名透明漢生膠 COA質(zhì)檢單符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

【性狀】本品為類白色至淡黃色的粉末。
  本品在水中溶脹成膠體溶液,在乙、丙中不溶。
  【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g,混勻,加至80℃的水300ml中,邊加邊攪拌至形成溶液后,繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃,放冷,即形成橡膠狀凝膠物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆膠,同法操作,應(yīng)不形成橡膠狀凝膠物。
  【檢查】黏度 取水250ml,置燒杯中,調(diào)節(jié)低螺距型攪拌器或磁力攪拌器的轉(zhuǎn)速為每分鐘800轉(zhuǎn),邊攪拌邊緩緩加入本品3.0g(按干燥品計(jì))和3.0g的混合物,繼續(xù)攪拌10分鐘,邊攪拌邊用水44ml沖洗燒杯杯壁,停止攪拌,快速振搖燒杯,使燒杯上的顆粒完全浸入溶液中,調(diào)節(jié)溫度至25℃±1℃,繼續(xù)以每分鐘800轉(zhuǎn)攪拌2小時(shí)(攪拌過程中可適當(dāng)旋搖燒杯,以避免樣品分層,每次旋搖時(shí)間控制在30秒內(nèi),如供試品難以混合均勻,可適當(dāng)延長攪拌時(shí)間)作為供試品溶液。取供試品溶液適量,置內(nèi)筒直徑為25mm,外筒直徑為27mm的同軸圓筒旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)中,內(nèi)筒浸入樣品的深度為42mm,以每分鐘18轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速或1.885rad?s-1的角速度(或選擇適宜的測定條件,使剪切速率為24s-1),依法測定[通則0633],在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)不小于0.6Pa?s。
取本品60.0mg,置50ml磨口燒瓶中,加水10.0ml溶解后,加lmol/L溶液20.0ml,稱定燒瓶重量,加熱回流3小時(shí),放冷,稱量燒瓶,補(bǔ)充蒸發(fā)的水分;精密量取2ml,置分液漏斗中,加溶液(取1.0g,加2mol/L溶液200ml使溶解,搖勻)lml,搖勻,加5ml,振搖,靜置使分層,棄去水層,用試液提取3次,每次5ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用試液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取45.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml磨口燒瓶中,照供試品溶液制備方法,自“加lmol/L溶液20.0ml”起,依法操作,作為對照品溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),以試液為空白,在375nm的波長處分別測定吸光度。供試品溶液的吸光度不得低于對照品溶液的吸光度(1.5%)。

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