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楊自文表示，除了貨幣匯率和新興市場不等外部影響因素，農(nóng)產(chǎn)品價格的下跌、缺失、多變的氣候如厄爾尼諾氣候影響等也對市場造成了負面影響。所有的化合物和混合物都將在津巴布韋當?shù)厣a(chǎn)，而Sable可以生產(chǎn)10萬噸銨。 隨著新季開始，土耳其重返小麥主要進口國名單。 去年3月中旬開始，加州鱸塘頭價飆升，價格達13元/斤。法國飼養(yǎng)的夏洛萊、利穆贊等品種的肉牛正式市場銷售。

哪些因素會影響五月脆李苗坐果？
坐果指經(jīng)授粉受精形成的幼果能正常生長發(fā)育而不脫落的現(xiàn)象。部分果樹品種的花，可以不經(jīng)授粉受精而單性結(jié)實，但五月脆李苗沒有單性結(jié)實現(xiàn)象。因而為了結(jié)實進行授粉受精，受精卵發(fā)育形成胚、中央細胞中的極核受精后發(fā)育成初生胚乳核。五月脆李苗坐果的終條件是什么？哪些因素會影響五月脆李苗坐果？哪些因素會影響五月脆李苗坐果？
一、正常的花芽形態(tài)分化
五月脆李苗花芽的形態(tài)分化是從上年的夏季開始，到第二年春開花，歷時10~11個月。要求整個花的外部結(jié)構(gòu)發(fā)育正常，不能出現(xiàn)退化現(xiàn)象，尤其是不能出現(xiàn)雌蕊（子房）的退化。目前種植的五月脆李苗品種有些具有雄蕊退化現(xiàn)象，即沒有花藥和花粉，但子房發(fā)育正常，此類品種可以通過配置授粉樹來完成授粉任務(wù)，不影響坐果。
造成五月脆李苗花芽形態(tài)結(jié)構(gòu)退化的主要原因是品種特性、營養(yǎng)不良和不良的環(huán)境因子。如五月脆李苗早期落葉、樹體生長過旺而不能及時停止生長、花芽形態(tài)分化期間不適宜的環(huán)境條件等。
二、性細胞的正常發(fā)育
露地種植五月脆李苗的性細胞發(fā)育是在春季平均氣溫上升到0℃時開始，到開花前完成，歷時40天左右。此階段如果樹體貯藏養(yǎng)分不足或環(huán)境條件變化與其所適應(yīng)的生態(tài)條件變化不相符，尤其是溫度，就會造成性細胞發(fā)育不正常或退化。如在溫室栽培中，升溫速度過快會加快開花，但同時會造成雌***和雄***的不正常發(fā)育，終導致胚囊和花粉的畸形或完全退化，尤其是胚囊的退化對坐果會產(chǎn)生不可挽回的影響。
三、授粉
授粉是指花粉落到子房的柱頭上。五月脆李苗一般可自花結(jié)實，即無論是同一品種的花粉或不同品種的花粉落到柱頭上，在正常情況下均可實現(xiàn)花粉的萌發(fā)、花粉管的生長、受精和坐果。五月脆李苗的授粉在自然條件下一般由昆蟲，尤其是蜜蜂來完成。但在溫室栽培中，由于缺乏傳粉媒介（蜜蜂），因此一般均要進行人工授粉。如人工點授、人工機械傳粉、花期放蜂等。
四、受精
受精是指發(fā)育正常的花粉落到柱頭上，親和的花粉萌發(fā)、生長，當花粉管通過珠心進入胚囊，花粉管先端破裂釋放出精子，與卵細胞及極核融合的過程。受精后的卵發(fā)育成胚，極核受精后發(fā)育成初生胚乳核。
五月脆李苗完成受精過程要求以下條件：發(fā)育正常的兩性細胞、雌性雄性親和、花粉的正常萌發(fā)及花粉管的正常生長、花粉管生長到達胚囊釋放出精子時卵細胞生長正常、受精期間環(huán)境條件正常（尤其是溫度）。一般五月脆李苗胚囊保持受精能力的時間為4~5天，但樹體營養(yǎng)狀況及環(huán)境條件的變化也影響保持受精能力的時間。
如在露地種植條件下，套袋可使保持受精能力的時間延長到8天，花期干燥或遇大風，柱頭在1~2天內(nèi)枯萎，大大縮短授粉時間等。另外，五月脆李苗開花期間的溫度對花粉的萌發(fā)及花粉管的生長速度會產(chǎn)生影響，從而影響花粉管到達胚囊釋放出精子所需要的時間。一般表現(xiàn)為，溫度低花粉管生長速度慢，花粉管到達胚囊所需時間長，過低的溫度（低于4.4℃）會抑制花粉的萌發(fā)與花粉管的生長；但過高的溫度會縮短胚囊保持受精能力的時間。
五、胚乳和胚的正常發(fā)育
卵細胞受精以后形成合子，胚是由合子發(fā)育而來的。胚乳是為胚的發(fā)育提供營養(yǎng)物質(zhì)的重要特化組織，它是由一個精細胞與中央細胞的2個極核或次生核受精后的初生胚乳核發(fā)育而成的。胚的正常發(fā)育及胚乳的早期發(fā)育，會產(chǎn)生大量的生長素類及赤霉素類物質(zhì)，促進幼果細胞的分裂，并可使幼果變成強大的“庫”，使大量的營養(yǎng)物質(zhì)被調(diào)運到五月脆李苗幼果中，為幼果的發(fā)育奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。胚和胚乳的停止發(fā)育，會使幼果失去合成大量生長素類和赤霉素類物質(zhì)的能力，喪失調(diào)運營養(yǎng)物質(zhì)的能力，同時會造成幼果果柄部位形成離層而脫落。造成胚和胚乳停止發(fā)育的原因主要有初生胚和胚乳的活力差、營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)量不足及不良的環(huán)境等因素。如上年五月脆李苗早期落葉，貯藏營養(yǎng)物質(zhì)不足；冬季修剪過重，造成早春幼果發(fā)育期間，新梢生長過旺而加劇果實發(fā)育與新梢生長間的營養(yǎng)物質(zhì)競爭；冬季修剪過輕，保留花果過多而使營養(yǎng)物質(zhì)消耗過多；幼果發(fā)育期間溫度過低或過高等。

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五月脆李樹金毛蟲為害癥狀及防治方法

金毛蟲屬鱗翅目，毒蛾科。國內(nèi)分布較普遍。幼蟲喜食嫩葉，將葉咬食成缺刻或孔洞，甚至食光或僅剩葉脈。
五月脆李樹金毛蟲形態(tài)特征
成蟲全體白色，復眼黑色，前翅后緣近臀角處有一褐色斑紋；雌蛾腹部末端有黃毛；雄蛾腹部后半部均有黃毛。卵球形，灰黃\色，數(shù)十粒排成帶狀卵塊，表面覆有雌蟲腹末脫落的黃毛。幼蟲老熟時體黃\色，頭黑褐色，背線紅色，體背各節(jié)有兩對黑色毛瘤，腹部第\一、二節(jié)中間兩個毛瘤合并成橫帶狀毛塊。蛹褐色，繭灰白色，附有幼蟲體毛。
五月脆李樹金毛蟲發(fā)生規(guī)律
一年發(fā)生2—3代。以低齡幼蟲在枝干裂縫和枯葉內(nèi)作繭越冬。翌春，越冬幼蟲出蟄為害嫩芽及嫩葉，5月下旬至6月中旬出現(xiàn)成蟲，第2代幼蟲在8月上旬，第3代幼蟲在9月中旬，10月上旬第3代幼蟲尋找合適場所結(jié)繭越冬。雌蛾將卵數(shù)十粒聚產(chǎn)在枝干上，外覆一層黃\色絨毛。剛孵化的幼蟲群集啃食葉肉，長大后即分散為害葉片。第2代成蟲出現(xiàn)在7月下旬至8月下旬，經(jīng)交尾產(chǎn)卵，孵化的幼蟲取食不久，即潛入樹皮裂縫或枯葉內(nèi)結(jié)繭越冬。
五月脆李樹金毛蟲防治方法
在越冬前（即10月上旬）在樹干上綁草把，引誘幼蟲潛伏越冬。早春可解除集中處理。也可刮除樹皮，清掃果園落葉，消滅越冬幼蟲。在發(fā)生為害初期，及時摘除卵塊。小幼蟲群集為害未分散之前，摘掉蟲葉，殺滅幼蟲。
幼蟲發(fā)生為害期，可噴施下列藥劑：8000IU\ml蘇云金桿菌可濕性粉劑400～600倍液；25%滅幼脲懸浮劑2000～2500倍液；20%抑食肼可濕性粉劑1000倍液；20%甲氰菊\酯乳油1000～2000倍液；2.5%溴氰菊\酯乳油1 500～3000倍液；5%順式氰戊菊\酯乳油1000～2 000倍液；10%醚菊\酯懸浮劑800～1 500倍液；20%氰戊菊\酯乳油1000～2 000倍液；2.5%氯氟氰菊\酯乳油2000～3000倍液。
蟲口數(shù)量大時噴灑下列藥劑：52.25%農(nóng)地樂（氯氰菊\酯·毒死蜱）乳油1000倍液；90%晶體敵\百蟲800～1000倍液；80%敵 \敵畏乳油1000～1500倍液；10%吡蟲啉可濕性粉劑2000～3000倍液。

適宜五月脆李苗開花坐果的環(huán)境是怎么樣？
五月脆李苗開花坐果受哪些環(huán)境條件，適宜五月脆李苗開花坐果的環(huán)境條件是怎么樣？五月脆李苗在怎么樣的溫度中開花坐果率\高？五月脆李苗開花間期適宜的空氣濕度是多少？適宜五月脆李苗開花坐果的環(huán)境是怎么樣？
一、溫度對五月脆李苗開花的影響
溫度不僅影響開花期的早晚，而且影響花粉的萌發(fā)、花粉管的生長、胚囊的壽命及傳粉媒介蜜蜂的活動。五月脆李苗開花期平均溫度要求在10℃以上，適宜的溫度為12~14℃。據(jù)調(diào)查，平均氣溫持續(xù)在10℃以下開的五月脆李苗花，坐果率為56.4%，在10℃以上的為88.2%。經(jīng)過對大久保、瑞光5號（五月脆李苗）進行花粉發(fā)芽試驗，大久保在25℃條件下花粉管生長快，五月脆李苗品種均在20℃條件下生長快，7℃以下、35℃以上花粉管生長均受到抑制。另外，從蜜蜂的活動與溫度的關(guān)系來看，在5.5~32℃之間，氣溫越高其活動越活躍，在12℃以下則不活動，18℃以上則極活躍。
二、空氣溫度對五月脆李苗開化的影響
空氣濕度對五月脆李苗坐果的影響主要表現(xiàn)為兩個方面：相對濕度過大，尤其是形成大霧，樹體結(jié)露（露水），這樣已散出的花粉因吸水脹裂而失去生活力，另外相對濕度過大易造成樹體染病。相對濕度過低，會在較短的時間內(nèi)造成柱頭干枯而失活，影響花粉的萌發(fā)。一般開花期空氣相對濕度要保持在50%左右。
三、光照對五月脆李苗開花的影響
五月脆李苗開花期光照對坐果的影響以間接影響為主，即光是熱的基礎(chǔ)。五月脆李苗開花期間溫度的高低，在一定程度上受光照的影響，特別是在五月脆李苗溫室栽培中。另外光是五月脆李苗葉片光合作用的能源，是形成高光合速率葉片的誘因，因此，五月脆李苗開花期要求光照充足。

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