鈷酸鋰回收
高溫固相合成法其主流工藝是將鋰源、前驅(qū)體鈷源、添加劑按照一定的化學(xué)計量比進行混合，混料均勻后在一定的溫度和含氧氣氛下進行燒結(jié)，然后進行粉碎處理及再次燒結(jié)之后的產(chǎn)物即為目標產(chǎn)物。廣東邦普采用固相合成法制備鈷酸鋰，在3.0~4.6V@0.5 C/0.5 C，50周循環(huán)容量保持率達95%

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在高電壓下相變的可逆程度是決定鈷酸鋰應(yīng)用的關(guān)鍵，而期望用單一的方法解決高壓鈷酸鋰的問題是不現(xiàn)實的。結(jié)合有效摻雜、共包覆、高壓電解液及新功能隔膜配套使用來緩解鈷酸鋰電池內(nèi)部失效，從而改善高壓鈷酸鋰
體相摻雜能夠穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)，抑制不可逆相變，提高材料循環(huán)性能。體相摻雜包含：(1)陽離子摻雜：陽離子通常指價態(tài)不正三價的離子，主要有鋰空位、鋰離子、鎂離子、鋁離子、鋯離子等。A.R.West等[8]將鎂離子引入到鈷酸鋰中

上門回收鈷酸鋰，量多價優(yōu)
ZhangJie Nan等從晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和材料亞微米尺度微觀結(jié)構(gòu)等不同維度對材料進行綜合求證，為設(shè)計高電壓、高容量正極材料提供了理論依據(jù)。多種元素共摻雜越發(fā)成為高壓鈷酸鋰摻雜改性的一個發(fā)展方向。圖5為同步輻射X射線三維成像技術(shù)揭示鋁(a、d)，鈷(b、e)及鈦(c、f)元素在LiCoO2顆粒中的空間分布；(g)為可視化子域；(h)為子域和整個粒子作為一個整體的體積和表面積的量化；(i)為所有子域的體積分布

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(3)成品顆粒結(jié)構(gòu)：成品顆粒是大顆粒、小顆粒級配形成的顆粒，可以通過改變大小顆粒的粒徑、改變級配比、大小一次顆粒的形貌、大小一次顆粒的大小及分布，獲得佳的材料加工性能、極片壓實密度、顆粒力學(xué)強度，從而提升電池的能量密度等；

(4)材料的表界面化學(xué)：主要指顆粒表界面共包覆、顆粒淺層元素濃度梯度化、表界面化學(xué)穩(wěn)定化，這種優(yōu)化可以提升材料高溫存儲性能及安全性能

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由于3C及其他領(lǐng)域?qū)﹄姵氐哪芰棵芏纫笤絹碓礁?，快速充電越發(fā)流行，鈷酸鋰必然朝著更高電壓、更大倍率方向發(fā)展。高壓鈷酸鋰的難點主要集中在以下幾個方面：

(1)體相結(jié)構(gòu)的控制：在高電壓下，層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鋰由于過度脫鋰，結(jié)構(gòu)發(fā)生劇烈變化，伴隨著相變及應(yīng)力的產(chǎn)生，過度的應(yīng)力會使顆粒開裂，破壞體相結(jié)構(gòu)，使得循環(huán)性能變差?？梢酝ㄟ^微量元素共摻雜來抵消應(yīng)力，以達到抑制材料開裂的目的；

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(1)表面界面結(jié)構(gòu)的控制：主要通過引入新的表面包覆優(yōu)化表面結(jié)構(gòu)，抑制過渡金屬溶解，抑制表面重構(gòu)，從而達到提的目的；

(2)抑制表層氧的活性：氧的溢出伴隨著過渡金屬溶解及產(chǎn)氣的發(fā)生。通過表層處理及高壓電解液的配套使用，降低材料表面氣體溢出，從而達到提高高溫穩(wěn)定性及循環(huán)性能的目的