1、 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
這類樹(shù)脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹(shù)脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3-，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽(yáng)離子。這兩個(gè)反應(yīng)使樹(shù)脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強(qiáng)酸性樹(shù)脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。
2、 弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
這類C100X10樹(shù)脂含弱酸性基團(tuán)，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹(shù)脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán)，如R-COO-(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能與溶液中的其他陽(yáng)離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽(yáng)離子交換作用。這種樹(shù)脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹(shù)脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹(shù)脂較易再生)。
3、 強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂
這類樹(shù)脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán)，如季胺基(亦稱胺基)-NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種C100EDL樹(shù)脂的離解性很強(qiáng)，在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿(如NaOH)進(jìn)行再生。
4、 弱堿性陰離子樹(shù)脂，離子交換樹(shù)脂，水處理設(shè)備
這類樹(shù)脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基(亦稱胺基)-NH2、仲胺基(二級(jí)胺基)-NHR、或叔胺基(胺基)-NR2，它們?cè)谒心茈x解出OH-而呈弱堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種樹(shù)脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。
普遍樹(shù)脂在離子交換過(guò)程中使用一段時(shí)間后，都要對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行再生處理，這樣做的主要目的是使樹(shù)脂的官能基團(tuán)恢復(fù)到一定的工作狀態(tài)，以便在供離子交換使用。
在離子交換過(guò)程中，由于PUROLITE樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)不同，有不同的吸附量，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，反應(yīng)的溶液中通常都有很多高分子有機(jī)物，我們應(yīng)盡量使他們變小，因?yàn)樵叫〉挠袡C(jī)物浸入樹(shù)脂就越容易。樹(shù)脂的應(yīng)用領(lǐng)域也相當(dāng)廣泛，主要應(yīng)用在以下方面。

d001大孔樹(shù)脂D001離子交流樹(shù)脂離子交流樹(shù)脂是在交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹(shù)脂。首要用途與特性：首要用于純水的制備，具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂從H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。結(jié)果表明在pH2．0擺布，樹(shù)脂對(duì)Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分別為61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。負(fù)載柱上的An、Ag可分別用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個(gè)研討熱門(mén)。研討首要會(huì)集在浸出進(jìn)程上，因而，從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘－‘］。已有的電解法、還原法、沉淀法、結(jié)晶法及革取法等［’－‘］都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結(jié)晶法請(qǐng)求溶d001大孔樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂運(yùn)用辦法
樹(shù)脂運(yùn)用前，需依據(jù)運(yùn)用請(qǐng)求，進(jìn)行程度不一樣的預(yù)處理,是將樹(shù)脂內(nèi)孔殘存的惰性溶劑去掉。樹(shù)脂預(yù)處理辦法有：
在交流柱或獲取器內(nèi)參加樹(shù)脂層10cm的95%以上的浸漬4小時(shí)，然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時(shí)停止。*終用水重復(fù)洗刷至含量小于1%或無(wú)顯著氣味即可。樹(shù)脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
新離子交流樹(shù)脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度過(guò)柱(如有氣泡發(fā)生，須趕泡)，然后用蒸餾水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無(wú)顯著氣味時(shí)停止，樹(shù)脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
2) 過(guò)柱：
即將處理的原液以1～4BV/hr的流速經(jīng)過(guò)交流柱，樹(shù)脂層中不能有氣泡，(試驗(yàn)用交流柱請(qǐng)求樹(shù)脂裝填高徑比>3，生產(chǎn)中主張樹(shù)脂裝填高度2米擺布，吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產(chǎn)品的走漏量，走漏量到達(dá)進(jìn)口濃度的10%時(shí)，為吸附結(jié)尾。
解吸：
用1～2BV的蒸餾水置換出樹(shù)脂層中的原液，依據(jù)不一樣需求可用適當(dāng)蒸餾水洗刷樹(shù)脂層。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度經(jīng)過(guò)樹(shù)脂層,以洗脫意圖產(chǎn)品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產(chǎn)品。
再生：
用蒸餾水淋洗樹(shù)脂層至無(wú)醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗樹(shù)脂層2～3hr，用蒸餾水洗至中性, 即可進(jìn)行下一周期運(yùn)用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹(shù)脂強(qiáng)化再生辦法：
當(dāng)樹(shù)脂運(yùn)用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴(yán)峻時(shí)需強(qiáng)化再生，其辦法是在容器內(nèi)參加樹(shù)脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)，然后進(jìn)行淋洗過(guò)柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過(guò)柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時(shí)。*終淋洗過(guò)柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過(guò)柱，*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹(shù)脂
大孔吸附樹(shù)脂運(yùn)用注意事項(xiàng)
該類樹(shù)脂在一般的儲(chǔ)存及運(yùn)用條件下性質(zhì)非常安穩(wěn)，不溶于水、酸、堿及，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

大孔吸附樹(shù)脂純化技術(shù)在制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實(shí)用新技術(shù)之一，盡管它在有效成分的精制純化方面還存在著一些問(wèn)題。隨著研究的深入以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的進(jìn)一步完善，一定會(huì)開(kāi)發(fā)出高選擇性的樹(shù)脂，以進(jìn)一步提高有效成分的提取、分離、富集效率。

大孔吸附樹(shù)脂是一類不含交流基團(tuán)且有大孔構(gòu)造的高分子吸附樹(shù)脂，具有的大孔網(wǎng)狀構(gòu)造和較大的比外表積，能夠有挑選地經(jīng)過(guò)物理吸附水溶液中的有機(jī)物，是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來(lái)的新式有機(jī)高聚物吸附劑，已在環(huán)保、食物、醫(yī)藥等范疇得到了廣泛的應(yīng)用。 構(gòu)造
大孔吸附樹(shù)脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹(shù)脂的微觀小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀小球構(gòu)成。
構(gòu)成

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內(nèi)酯等化合物，簡(jiǎn)稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對(duì)所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測(cè)定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥復(fù)方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測(cè)定，結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定復(fù)方制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo)，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)。陳延清采用HPLC法測(cè)定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對(duì)芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè)脈的精制中對(duì)丹參素保留率都很低，因而對(duì)丹參藥材不宜采用；部分類型樹(shù)脂對(duì)精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測(cè)定。